6月21日，安徽省食藥監(jiān)局對醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為發(fā)出“追查令”，要求所有從事第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)對本企業(yè)是否存在流通領(lǐng)域違法行為開展自查。拒不報告、謊報瞞報以及自查不認真、整改不到位的將會付出代價。

　　即日起，所有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展自查

　　據(jù)介紹，即日起，全省所有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展自查，對2014年6月以來是否存在資質(zhì)齊備、規(guī)范經(jīng)營、虛假材料、標簽、說明書、記錄制度等8個方面問題展開自查。

　　重點整治在醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營過程中的“不守規(guī)矩”者，擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的?；蛱峁┨摷儋Y料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的;未辦理備案或者備案時提供虛假資料的;偽造、變造、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的。

　　對未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿后未依法辦理延續(xù)、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營的;經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的，特別是進口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商經(jīng)營無證產(chǎn)品的;經(jīng)營不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的;經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的。

　　突出打擊經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標簽不符合有關(guān)規(guī)定的;未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的，特別是未對需要低溫、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理的;未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的;從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的行為。

　　企業(yè)拒不報告、謊報瞞報等行為將從重查處

　　安徽省食藥監(jiān)局提醒醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，凡在規(guī)定時間內(nèi)能主動查找問題，同時糾正其他違法違規(guī)問題的，可依法從輕或者減輕處罰;到期未報告的，由設(shè)區(qū)的市級食藥監(jiān)管部門向社會公開企業(yè)名單，列為重點檢查對象;對拒不報告、謊報瞞報以及自查不認真、整改不到位的，從嚴、從重查處，直至吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;涉嫌犯罪的，移交公安機關(guān)查處。

　　此次行動，重點鎖定那些日常管理水平低、購銷渠道混亂、案件多發(fā)等問題較多，且自查發(fā)現(xiàn)問題少、整改措施不力的企業(yè);從事需要低溫、冷藏醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和進口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商要作為重點檢查對象。并對每個重點檢查企業(yè)抽取若干品種，開展流向和票據(jù)真實性的上下游延伸檢查。跨行政區(qū)域的案件，要采取案件協(xié)查與實地調(diào)查相結(jié)合的方式進行徹查。

　　屆時，該局將根據(jù)企業(yè)自查和整改的情況，采取異地交叉檢查方式，有針對性、有重點地實施監(jiān)督檢查。

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