近日有消息稱：新修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》將于2015年3月1日起施行。根據(jù)規(guī)范，醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品的可追溯性程序，規(guī)定產(chǎn)品追溯范圍、程度、標識和必要的記錄。為了避免現(xiàn)醫(yī)療器械行業(yè)的行業(yè)的不良競爭，也為了維護廣大最終消費者的基本權(quán)益，今后的醫(yī)療器械生產(chǎn)將會更加嚴格。

　　據(jù)介紹，規(guī)范的出臺旨在加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，進一步保障公眾用械安全有效。修訂后的規(guī)范對設(shè)備、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進等方面進行了規(guī)定。

　　規(guī)范要求，企業(yè)應(yīng)當按照建立的質(zhì)量管理體系進行生產(chǎn)，以保證產(chǎn)品符合強制性標準和經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求，并建立產(chǎn)品的可追溯性程序。

　　在質(zhì)量控制方面，規(guī)范明確企業(yè)應(yīng)當根據(jù)強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗報告或者證書。每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當有檢驗記錄，并滿足可追溯的要求。檢驗記錄應(yīng)當包括進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、檢驗報告或者證書等。

　　針對銷售和售后服務(wù)，規(guī)范則要求，企業(yè)應(yīng)當建立產(chǎn)品銷售記錄，并滿足可追溯的要求。銷售記錄至少包括醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量;生產(chǎn)批號、有效期、銷售日期、購貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。

　　此外，規(guī)范還指出，企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)法規(guī)的要求建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，開展不良事件監(jiān)測和再評價工作，并保持相關(guān)記錄。對于存在安全隱患的醫(yī)療器械，應(yīng)當按照有關(guān)法規(guī)要求采取召回等措施，并按規(guī)定向有關(guān)部門報告。

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